PKS Italia
Costruiamo insieme un domani senza confini per ogni bambino con Sindrome di Pallister-Killian
La PKS
La Sindrome di Pallister-Killian è una condizione genetica rara e sporadica.
Scopri le caratteristiche principali e le informazioni per una diagnosi precoce.
Sostienici
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Progetti
Eventi e progetti collaborativi per promuovere ricerca e consapevolezza.
Scopri le iniziative in corso e unisciti a noi nel sostegno alla comunità PKS.
DREAM.HOPE.LOVE.Il tuo sostegno dà forza alla vita.
Unpercorsocondiviso
Le radici di un’associazione affondano nei bisogni, nei desideri e nella forza delle persone che la animano.
PKS Italia APS nasce da un incontro profondo: tra chi cerca risposte e chi sceglie di costruirle.
Crediamo nel valore della ricerca, nella condivisione del sapere e nella possibilità di generare un cambiamento reale nella vita delle persone con PKS e delle loro famiglie.
Possiamo cambiare il futuro dei bambini con PKS insieme,
passo dopo passo.
🎯 La nostra Mission
Migliorare la qualità di vita delle persone con Sindrome di Pallister-Killian, supportare le loro famiglie, promuovere la ricerca scientifica e favorire una diagnosi precoce.
🌈 La nostra Vision
Un mondo in cui ogni persona con PKS sia conosciuta, sostenuta e valorizzata, dove le famiglie non siano mai sole e la scienza cammini al loro fianco.
Dona il tuo5×1000a PKS Italia
Aiuta la ricerca e il sostegno alle famiglie: nel modulo della dichiarazione dei redditi, nella sezione degli Enti del Terzo Settore iscritti al RUNTS, inserisci il nostro codice fiscale:
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EWPKS26
Dall’11 al 13 settembre 2026 torna a Bologna il 5° Workshop Europeo sulla Sindrome di Pallister-Killian – EWPKS26, organizzato da PKS Italia APS presso UNAHOTELS Bologna San Lazzaro.
Tre giorni dedicati a famiglie, persone con PKS, medici, ricercatori e professionisti, tra aggiornamento scientifico, confronto multidisciplinare, consulenze, inclusione, condivisione e nuove prospettive per la ricerca internazionale.
Il programma scientifico affronterà la Sindrome di Pallister-Killian lungo tutto l’arco della vita: dalla diagnosi e presa in carico agli aspetti genetici, neurologici, ortopedici, odontoiatrici e gastroenterologici, fino ai temi dell’inclusione scolastica, della partecipazione e del benessere psicologico delle famiglie.
Questa edizione avrà inoltre un significato speciale: nel 2026 celebriamo 15 anni di PKS Italia, quindici anni di incontri, progetti, ricerca, relazioni e collaborazione costruiti insieme alle famiglie e ai professionisti che accompagnano la nostra comunità.
Uno dei momenti centrali sarà la Tavola Rotonda Internazionale “Costruire il futuro della ricerca sulla PKS”, con rappresentanti della comunità PKS internazionale. L’obiettivo è avviare un percorso condiviso verso la costituzione dell’International PKS Research Consortium e l’organizzazione del primo International PKS Research Symposium.
11–13 settembre 2026
UNAHOTELS Bologna San Lazzaro
San Lazzaro di Savena (BO)
I nostriprogettiin evidenza
PKS Italia si impegna a realizzare iniziative concrete e trasparenti, che mirano a migliorare la qualità della vita dei bambini e ragazzi con Sindrome di Pallister-Killian.
Scopri i progetti di assistenza e di ricerca, in corso o in arrivo, che puoi sostenere con il tuo contributo, e unisciti a noi nel costruire il futuro dei bambini con PKS.
PKS Clinic Europe
Adotta un Ricercatore
Grant di Ricerca 2025
Importo
20.000 €
Stato
Assegnato
7° Premio Laurea
Facciamo fiorire i sogni dei nostri bambini, insieme.
In reteinsieme per generare valore
PKS Italia APS fa parte di una rete di alleanze nazionali e internazionali che condividono valori, obiettivi e impegno. Collaboriamo con associazioni, federazioni e reti europee come gli ERN per amplificare la voce delle famiglie e promuovere la ricerca.
